(R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基}乙基二叔丁基膦

中文名	(R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦]二茂铁基}乙基二叔丁基膦
英文名	(2R)-1-[(1R)-1-[BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PHOSPHINO]ETHYL]-2-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]FERROCENE
别名	(R)-(-)-1-[(SP)-2-双(3,5 二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基] (R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦]二茂铁基}乙基二叔丁基膦 (R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基}乙基二叔丁基膦 (R)-1-[(S)-2-二-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦]二茂铁基}-乙基-二叔丁基膦 (R)-(-)-1-[(SP)-2-双(3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基二叔丁基膦 (R)-(-)-1-[(S)-2 - 双(3,5二甲基- 4 -甲氧基苯基)膦基二戊铁基]乙基二叔丁基膦 (2R)-1-[(1R)-1-[双(1,1-二甲基乙基)膦]乙基]-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲苯基)膦]二茂铁
英文别名	r-3,5me-4meoph-tbu (2R)-1-[(1R)-1-[BIS(1,1-DIMETHYL (R)-1-[(S)-2-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]FERROCENYL}ETHYLDI-TERT (R)-1-[(SP)-2-[Bis(4-Methoxy-3,5-diMethylphenyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldi-tert-butylphosphine (R)-1-[(S)-2-Di-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl-phosphino)ferrocenyl]-ethyl-di-tert-butyl-phosphine (2R)-1-[(1R)-1-[BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PHOSPHINO]ETHYL]-2-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]FERROCENE
CAS	187733-50-2
化学式	C33H47O2P2.C5H5.Fe
分子量	658.62
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
WGK Germany	3
海关编号	29319090

(R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]二茂铁基}乙基二叔丁基膦 - 简介

(R)-1-[(SP)-2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦]二茂铁基}乙基二叔丁基膦 ((2R)-1-[(1R)-1-[BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PHOSPHINO]ETHYL]-2-[BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]FERROCENE) 是一种手性有机化合物，具有以下性质：

- 外观：黄色固体
- 溶解性：可溶于常见有机溶剂，如氯仿、二氯甲烷和二甲基亚砜

这种化合物的主要用途是作为催化剂，特别是在有机合成反应中发挥催化作用，例如不对称催化反应和不对称还原反应。它的手性结构使得它在不对称合成中具有良好的催化特性。

制备方法一般涉及以下步骤：
1. 合成一系列中间体化合物，包括对联苯胺、双叔丁基膦化合物和双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦化合物。
2. 将这些中间体化合物进行两次磷酰化反应，首先与(1R)-1-[BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PHOSPHINO]ETHYL反应，然后与BIS(4-METHOXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO反应。
3. 将生成的催化剂分离和纯化。

安全信息：这种化合物在一般使用条件下没有报告的安全问题。它是有机化合物且可能存在毒性，使用时应遵循实验室的安全操作规程，如佩戴适当的个人防护装备和操作在通风良好的区域。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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